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怎样可以提前预知胎宝宝的染色体疾病

来源:宁德协和妇产医院

  怎样可以提前预知胎宝宝的染色体疾病?现如今的医学技术发展迅速,孕检的内容也非常丰富,检查疾病的成功率也是非常高的,生活提高了,人们也开始重视产检了,希望自己生出一个健康的可爱宝宝,畸形宝宝多是由于染色体异常所致,那么,怎样可以提前预知胎宝宝的染色体疾病?宁德协和妇产医院的医师告诉您。

怎样可以提前预知胎宝宝的染色体疾病

  怎样可以提前预知胎宝宝的染色体疾病?

  无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

  1、该项检测仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可准确检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。

  2、目前对于唐氏综合征的检查方法就是唐筛检查,但是唐筛漏诊率较高,唐筛只可检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。并且唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。但是做羊膜穿刺与做绒毛检查都会增加流产风险,这对高龄孕妇来说,打击是非常大的。

  无创DNA产前检测技术检测流程:

  1、确定接受无创DNA产前检测;

  2、签订《知情同意书》,缴费,领取采血包;

  3、抽取静脉血(无需空腹);

  4、采血后10个工作日内,出具检测报告。

  怎样可以提前预知胎宝宝的染色体疾病?宁德协和妇产医院的医师介绍说道,感谢您的耐心阅读,其次,您可以到看的再多也不如到我院做一个检查,有些东西确实无法用文字形容的,面对面的说明您的状况。同时还可以在网上预约我们的在线医师,减少排队的时间,优先查看。我们竭诚为您服务。

温馨提示:应国家卫生部《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见》要求,我院特开展在线咨询在线预约服务,您可以通过在线咨询或热线电话(0593-222 8000)与医生直接沟通,获得有效帮助!
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